激光产品出口到美国是强制性向fda注册的，没有fda，它就意味着未经fda批准，它无法通过美国海关。那么你的货物只能留在码头或返回。fda标准释放放射性电子产品的来源是《联邦食品、药品和化妆品法》（联邦食品、药品和化妆品法）第531-542条，简称fda；（c）。所谓的辐射电子产品包括电视天线和屏幕、微波炉、用于诊断的X光设备，以及使用X光或激光相关产品（如光驱和激光指示器）。国会立法管制辐射电子产品排放的主要原因是防止消费者将此类产品用于对健康的影响。激光产品出口到美国是强制性向fda注册的，没有fda，它就意味着未经fda批准，它无法通过美国海关。那么你的货物只能留在码头或返回。fda标准释放放射性电子产品的来源是《联邦食品、药品和化妆品法》（联邦食品、药品和化妆品法）第531-542条，简称fda；（c）。所谓的辐射电子产品包括电视天线和屏幕、微波炉、用于诊断的X光设备，以及使用X光或激光相关产品（如光驱和激光指示器）。国会立法管制辐射电子产品排放的主要原因是防止消费者将此类产品用于对健康的影响。
激光产品务必要有FDA注册号：
亚马逊等在线供应商需要通过其在线渠道销售的某些激光产品的美国食品和方剂管理局（fda）注册号的文件。注册号是fda用来追踪特定型号的电子设备（红色）的排放辐射的只有识别码。美国食品和方剂管理局要求某些红色产品的制造商在美国销售之前务必有他们产品的帐号。方可在美国和亚马逊市场通常销售。
一个企业生产多个规格的激光头，若都出口美国。则都需要进行FDA注册。可是若每一个型号都进行注册，那无疑的一笔很大的注册费用。
一个企业生产多个规格的激光头，若都出口美国。则都需要进行FDA注册。可是若每一个型号都进行注册，那无疑的一笔很大的注册费用。
激光头FDA注册的系列划分塬则是：
1、激光器相同，
2、电气参数相同
3、光源要保持一致
4、激光等级一致
5、防护装置一致
满足以上的条件，便可把多个型号作为一个系列来进行FDA注册，可以更好的节约激光注册的成本。需要fda激光注册可以来我司上海瑞发检测技术有限公司办理，价格实惠，服务优良，时间快，按时下证，真实有用可查询。
